是谁发明的

是屠呦呦发明的，1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿中性提取物的临床疗效试验。期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。

钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效，于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上，按文献提供的方法用硅胶柱层析，石油醚－（后改为石油醚－乙酸乙酯）梯度洗脱，分离中性提取物。

1972年11月8日，改用上海试剂厂生产的硅胶柱分离，然后用石油醚和乙酸乙酯－石油醚（不同比例）多次洗脱。最先获得少量的针状结晶，编号为“针晶Ⅰ”（No.1或针1）；随后洗脱出来的针状结晶编号为“针晶Ⅱ”（No.2或针2）；再后来得到的另一种方形结晶，编号为“结晶Ⅲ”（No.3或方晶）。

同年12月初，经鼠疟试验证明，“针晶Ⅱ”是唯一有抗疟作用的有效单体。此后，中药所向“全国523办公室”汇报时，将抗疟有效成分“针晶Ⅱ”改称为“Ⅱ”，有时也称。再后，中药所均称“Ⅱ”为。

扩展资料

屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药和双氢。1972年成功提取分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为。

2011年9月，因发现——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命获得拉斯克和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就”。

2015年10月获得诺贝尔生理学或医学，理由是她发现了，该药品可以有效降低疟疾患者的率。她成为首获科学类诺贝尔的中国人。

参考资料来源：百度百科-

参考资料来源：百度百科-屠呦呦

屠呦呦是怎样发现的

屠呦呦发现的历程是：

1、1971年5月21日～6月1日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开，会后，中药所重新组织了研究小组，屠呦呦仍任组长，与组员钟裕蓉继续提取中药，郎林福和刘菊福做动物试验。根据中药所的药物筛选记录，1971年7月26日筛选（序号16）青蒿抑制率12%，9月1日（序号114）青蒿醇抑制率40%，10月4日（序号191）青蒿抑制率达100%。

2、1971年1月起，屠呦呦小组开始大量提取青蒿提取物，并于当年6月底完成了狗的毒性试验。为了能尽快开展临床试验，在当年对青蒿提取物对狗的毒性试验结果尚存在一定争议的同时，6～8月期间，屠呦呦、郎林福、岳凤仙与章国镇、严述常、潘恒杰、赵爱华、方文贤先后以不同剂量分作两批进行了青蒿中性提取部分的自体试服，均未出现明显的毒副作用。

3、1972年3月8日，屠呦呦作为中药所的代表，在“全国523办公室”主持的南京“中医中药专业组”上作报告，报告了青蒿中性粗提物的鼠疟、猴疟抑制率达100%的结果，引起全体与会者的关注。

资料显示，复筛时屠呦呦从本草和民间的“绞汁”服用的说法中得到启发，考虑到有效成分可能在亲脂部分，于是改用提取，这样动物效价才有了显著提高，使青蒿的动物效价由30%～40%提高到95%以上。

4、1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿中性提取物的临床疗效试验。期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效，于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上，按文献提供的方法用硅胶柱层析，石油醚－（后改为石油醚－乙酸乙酯）梯度洗脱，分离中性提取物。

5、1972年11月8日，改用上海试剂厂生产的硅胶柱分离，然后用石油醚和乙酸乙酯－石油醚（不同比例）多次洗脱。最先获得少量的针状结晶，编号为“针晶Ⅰ”（No.1或针1）；随后洗脱出来的针状结晶编号为“针晶Ⅱ”（No.2或针2）；再后来得到的另一种方形结晶，编号为“结晶Ⅲ”（No.3或方晶）。

同年12月初，经鼠疟试验证明，“针晶Ⅱ”是唯一具备抗疟作用的有效单体。此后，中药所向“全国523办公室”汇报时，将抗疟有效成分“针晶Ⅱ”改称为“Ⅱ”，有时也称。再后，中药所均称“Ⅱ”为。

龙头（垄断）性股票是哪些

A股上市公司中，复星医药(SH.600196)青蒿类抗疟药出口量保持中国企业第一。其余相关概念股有：华润双鹤，昆明制药，白云山等。
另外，相关的中医药概念股：佛慈制药、精华制药、佐力药业、片仔癀、天士力、康美药业、康缘药业、东阿阿胶、云南白药、等也同样值得关注。
来源：多赢财富网

中国科技诺第一人：屠呦呦为测曾以身试药，是什么让她如此勇敢

屠呦呦是中国首位诺贝尔医学的获得者，更是勋章获得者、药学家。屠呦呦一生都致力于药学方面的研究，在1951年的时候考入了大学医学院药学系专业。毕业后屠呦呦也将自己投身于药学研究的事业当中，更是在2011年的时候发表了 拯救了数以万计人们的生命。的发明可以说是非常伟大的研究，也为医药学事业作出了重大贡献。

屠呦呦在参加研究治疗项目时就已经投入了全部的心，没日没夜的住在研究所中进行实验。更是在初步研究出来时，与其他两位研究人员共同以身试药。其实很多人可能还不了解具体是治疗什么病症的，在60年代以前疟疾是非常严重的一种性疾病。为了研究可以抵抗疟疾的药物，相关部门组织了“523”办公研究任务组。

屠呦呦也因为在药学方面有不错的成绩，被任命为此次抵抗疟疾研究组的组长。屠呦呦院士也在采访中表示，最开始的时候大家毫无头绪。只能不断的通过翻阅中医古籍，以及其他药理方面的书进行灵感寻找。终于在一本中医药古籍中发现了疟疾治疗方面的记载，屠呦呦立马认定了研究方向并组织实验小组进行多次尝试。

再检测药物安全性时，屠呦呦以自己是研究组长为理由向上级请求以身试药。毕竟疟疾 这个感染性疾病一刻也不能耽误，一旦错过了感染的季节很可能会再次造员大量的。屠呦呦与另外两名研究人员在专业人士的监管下，使用了研发时期的进行试验。终于功夫不负有心人，此次研究是成功的。屠呦呦院士也表示“祖国需要我，我便会义无反顾”。可以说是国家给她的勇气，也更是给屠呦呦的勇气。屠呦呦也曾在采访中表示病人一刻也等不了，需要研发出这种药物去救他们。

化学结构

（Artemisinin）是一种有机化合物，分子式为C15H22O5，相对分子质量282.34。
是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。为无色针状结晶，熔点为156～157℃，易溶于仿、、乙酸乙酯和苯，可溶于乙醇、，微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。
因其具有特殊的过氧基团，它对热不稳定，易受湿、热和还原性物质的影响而分解。
是继乙氨嘧啶、喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。
随着研究的深入，其它作用也越来越多被发现和应用研究，如抗肿瘤、治疗肺动脉高压、抗糖尿病、胚胎毒性、抗真菌、免疫调节、抗、抗炎、抗肺纤维化、抗菌、心管作用等多种药理作用。